Tyrosinämie Typ 3
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Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg
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- Defekt des mitochondrialen trifunktionalen Proteins
- Carnitin-Stoffwechselstörung
- Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters
- Fabry-Syndrom
- Nierenkrankheit, seltene
- Ahornsirup-Krankheit
- Zystische Fibrose
- Arthritis, idiopathische juvenile
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- Phenylketonurie
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Zentrum für Stoffwechselerkrankungen (Villa Metabolica) der Universitätsmedizin Mainz
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